[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ] |
Fırat Tıp Dergisi | |
2001, Cilt 6, Sayı 2, Sayfa(lar) 393-395 | |
[ Özet ] [ Benzer Makaleler ] [ Editöre E-Posta ] | |
IMERSLUND GRÄSBECK SENDROMU: OLGU SUNUMU | |
Çiğdem ŞEN1, A. Denizmen AYGÜN2, Metin K. GÜRGÖZE2, Mehmet KILIÇ2 | |
1Bandırma Devlet Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, BALIKESİR 2Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, ELAZIĞ |
|
Anahtar Kelimeler: Megaloblastik anemi, proteinüri, Imerslund-Gräsbeck sendromu, Megaloblastic anemia, proteinuria, Imerslund-Gräsbeck syndrome | |
Özet | |
Imerslund Gräsbeck sendromu selektif vitamin B12 malabsorbsiyonu sonucu megaloblastik anemi gelişen, orta derecede proteinürinin eşlik ettiği kalıtsal geçişli nadir bir hastalıktır. Bir yıldan beri devam eden ishali olan yirmi iki aylık erkek çocuğu, kusma, ateş yakınması ile kliniğimize getirildi. Yapılan tetkiklerinde megaloblastik anemi, proteinüri, steatore, ve malnütrisyon saptandı. Kemik iliğinde megaloblastik değişiklerin varlığı ve parenteral B12 vitamini tedavisi ile iyileşmenin hızlı olmasının birlikteliği ile Imerslund-Gräsbeck sendromu tanısı konuldu. Ayrıca hastamızda folat eksikliği, intrensek faktör eksikliği ve intrensek faktör antikorlarına rastlanmadı |
|
[ Başa Dön ] [ Özet ] [ Benzer Makaleler ] [ Editöre E-Posta ] |
[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ] |