Fırat Tıp Dergisi |
2001, Cilt 6, Sayı 4, Sayfa(lar) 559-562 |
[ Özet ]
[ Benzer Makaleler ]
[ Editöre E-Posta ]
|
WOLFRAM (DİDMOAD) SENDROMU: Olgu Sunumu |
Serdal GÜNGÖR, Metin Kaya GÜRGÖZE |
Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, ELAZIĞ |
Anahtar Kelimeler: DIDMOAD Sendromu, Wolfram Sendromu, Tip I diabetes mellitus, DIDMOAD, Wolfram Syndrome, Type I diabetes mellitus |
Özet |
Wolfram sendromu diabetes insipidus, diabetes mellitus, optik atrofi ve nörosensoriyel işitme kaybı kombinasyonundan oluşur. Bu sendromda hidronefroz, megaüreter gibi üriner sistem bozuklukları ve boy kısalığı da birlikte görülebilir. Burada, tip I diabetes mellitus tanısı ile uzun zaman izlendikten sonra tanı konan iki DİDMOAD olgusu sunulmaktadır.Tanı gecikmesinin önlenmesi için tip I diabetes mellitus tanısı alan her olgu optik atrofi ve diabetes insipidus açısından özenle değerlendirilmelidir. |
Başa Dön
Özet
|
[ Başa Dön ]
[ Özet ]
[ Benzer Makaleler ]
[ Editöre E-Posta ]
|