Trikloroasetik Asit Atuşman ve İnstillasyon Yöntemlerinin Over Rezervi ile Over Yüzey Epitelindeki Displazik Değişiklikler Üzerine Olan Etkisinin İncelenmesi
1Elazığ Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kadın Doğum Kliniği, Elazığ, Türkiye
2İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Malatya, Türkiye
Anahtar Kelimeler: Displazik değişiklikler, Over folikül rezervi, Trikloroasetik asit, Dysplasic changes, Ovarian follicle reserve, Trichloroacetic acid
5.822 görüntülenme 4.158 indirme
Gereç ve Yöntem: 90 adet, Sprague Dawley rat, estrus fazında randomize blok düzenli (konsantrasyon karşılaştırmalı) çalışma programına alındı. Grup 1: (n=10): Batın açılıp kapatılan grup. Batın açılıp sol uterin horn distaline 2 cm'lik uzunlamasına insizyonu takiben, %3'lük TCA (Gruop 2, n=10), %50'lik TCA (Grup 3, n=10), %75'lik TCA (Grup 4, n=10) ve %95'lik TCA (Grup 5, n=10) atuşmanı yapılan grup. Batın açılıp sol uterin horna 0,1 ml %3'lük TCA (Grup 6, n=10), %50'lik TCA (Grup 7, n=10), %75'lik TCA (Grup 8, n=10) ve %95'lik TCA (Grup 9, n=10) instillasyonu yapılan grup. Tüm ratların 21 gün sonra estrus fazında batını açıldı. Sol ooferektomi yapıldı. Hematoksilen Eozin ile boyanan preparatlarda over folikül rezervi ve over yüzey epitel değişiklikleri değerlendirildi. Grup 2-Grup 6 ile, Grup 3-Grup 7 ile, Grup 4-Grup 8 ile, Grup 5-Grup 9 ile Mann Whitney U test ile karşılaştırıldı. Tüm grupların karşılaştırılması, Kruskall Wallis varyans analizi ile yapıldı. p<0.05 anlamlı kabul edildi.
Bulgular: Over rezervi ve yüzey epitel değişiklikleri atuşman ve instillasyon grubunda benzer bulundu (p>0.05, Mann Whitney U test). Tüm grupların karşılaştırılmasında, over folikül rezervi ve yüzey epitel değişiklikleri benzer bulundu (p>0.05, Kruskall Wallis varyans analizi).
Sonuç: Farklı konsantrasyonlardaki trikloroasetik asitin, endometriyal ablasyon için, atuşman ve instillasyon yöntemleri ile uygulanmasının rat over rezervi ve over yüzey epiteli üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
Material and Method: Ninety rats were included in a randomized, bloc-designed, concentration-matched study program. Group1: (n=10): Abdomen was opened and closed. The groups in which 3% (Group 2, n=10), 50% (Group 3, n=10), 75% (Group 4, n=10), and 95% (Group 5, n=10) TCA attachment was applied, after abdomen was opened and a 2 cm. lengthwise incision was made in the left uterine horn. The groups in which 0,1 ml of 3% (Group 6, n=10), 50% (Group 7, n=10), 75% (Group 8, n=10) and 95% (Group 9, n=10) TCA instillation was applied to the left uterine horn, after the abdomen was opened. Abdomens of all rats were opened 21 days later. Left oophorectomy was performed. Preparations were evaluated in terms of ovarian follicle reserve and changes in ovarian surface epithelium. Group 2 and Group 6, Group 3 and Group 7, Group 4 and Group 8, Group 5 and Group 9 were compared (MWU test). Kruskall Wallis variance analysis was employed in the comparison including all groups (p<0.05 significant).
Results: Ovarian reserve and changes in surface epithelium were found similar in instillation and attachment groups (p>0.05). The comparison including all groups revealed that ovarian follicle reserve and surface epithelium changes were similar (p>0.05).
Conclusion: Application of various concentrations of TCA by attachment and instillation methods for endometrial ablation doesn't have any unfavorable effect on ovarian reserve and ovarian surface epithelium in rats.
Giriş
Çünkü, Histerektomi yapılan hastaların, rahim örnekleri incelendiğinde büyük bir kısmında herhangi bir organik lezyon saptanmaz3. Ayrıca, Janson ve ark.4 histerektomi esnasında uterin damarların ligasyonunu takiben, over kan akımının akut olarak azaldığını (hipoksi) tespit etmiştir. Endometriyal ablasyon vakalarında da uterin kan akımının azaldığı ve bu yolla da over kan akımının azalabileceği belirtilmiştir5.
Derksen ve ark.6 Histerektomi veya ablasyon vakalarında operasyondan sonra FSH düzeylerinin yükseldiğini tespit etmiştir. Yükselen FSH, daha fazla sayıda primordial folikülleri uyarır, estradiol düzeyi yükselir ve otokatalitik bir süreç ortaya çıkar. Sonuçta over folikül rezervi azalır ve erken menopoz ortaya çıkar6,7. Ayrıca, yüksek FSH düzeyleri, over yüzey epitelinde displazik değişikliklere de neden olmaktadır8. Herhangi bir organdaki hipoksi, hipoksireoksijenasyon durumunda apoptozis ortaya çıkar9. TNF-alfa, endotelin-1, hipoksi induced faktör, VEGF ve reaktif oksijen molekülleri (ROS) artar10-12. Özellikle ROS'leri DNA ve membran lipidlerinde hasara neden olur. Bu olaya lipid peroksidasyonu denir13,14.
Menoraji vakalarında, endometriyumun kimyasal ilaçlarla ablasyosu yapılmış ve oldukça başarılı sonuçlar alınmıştır15,16. Küçüközkan ve ark.15 90 vakada %95'lik TCA'yı topikal olarak (atuşman) uygulamış, özellikle danazol veya goserelin asetat kullanımından sonra uygulamanın başarı şansını daha da artırdığını tespit etmiştir. Küçük ve ark.16 yine 90 vakaya %95'lik TCA'yı instillasyon yöntemi ile uygulamış ve oldukça başarılı sonuç almıştır.
Ayrıca ratlarda, maymunlarda ve insanlarda endometriyumun 5-aminolevülinik asit kullanılarak fotodinamik ablasyosu üzerine deneysel ve insan çalışmaları da yapılmıştır17-20.
Uzun yıllardır, kadınlarda kontraseptif amaçla kullanılan kinakrin, uterus da nekroz ve fallop tüplerinde sklerozise neden olurken, uterus hücrelerinde kanserojen değişiklik yapabileceği de tespit edilmiştir21-23.
Yapılan ablasyo çalışmalarında endometriyumun ablasyosu ile ilgilenilmiş, ancak over folikül rezervi ve over yüzey epitelinde displazik değişiklikler incelenmemiştir.
Bu çalışmanın amacı %3, %50, %75 ve %95'lik konsantrasyonlardaki trikloroasetik asitin, endometriyal ablasyon için, atuşman ve instillasyon yöntemleri ile uygulanmasının rat over rezervi ve over yüzey epitelindeki displazik değişiklikler üzerine etkisinin incelenmesidir.
Materyal ve Metot
Grup1: (n=10): Batın açılıp kapatılan grup. Batın açılıp sol uterin horn distaline 2 cm'lik uzunlamasına insizyonu takiben, %3'lük TCA (Grup 2, n=10), %50'lik TCA (Grup 3, n=10), %75'lik TCA (Grup 4, n=10) ve %95'lik TCA (Grup 5, n=10) atuşmanı yapılan grup.
Batın açılıp sol uterin horna 0,1 ml %3'lük TCA (Grup 6, n=10), %50'lik TCA (Grup 7, n=10), %75'lik TCA (Grup 8, n=10) ve %95'lik TCA (Grup 9, n=10) instillasyonu yapılan grup.
Ratlar çalışma süresince kan basıncı, kalp atımı ve ateş ölçümü için monitörize edildi. Tüm ratların insizyon bölgesi ve batın duvarı 4/0 vicril ile kontünyu kapatıldı.
Tüm ratların 21 gün sonra estrus fazında batını açıldı. Sol ooferektomi yapıldı.
Over dokusu histolojik inceleme için %10'luk formaldehitle fikse edildi, parafin bloklara gömüldü, 4 mikrometre kalınlığında kesit alındı. Kesitler hematoksilen eozin ile boyandı. Işık mikroskopisi altında incelenen preparatlarda primordial, primer, sekonder ve tersiyer foliküller sayıldı. Souza ve ark.' nın24 önerdiği şekilde hepsi toplanarak over folikül rezervi saptandı. Atretik foliküller sayıldı. Corpus luteum, Corpus albicans sayıldı. Toplam corpus sayısı hesaplandı. Corpus luteum içi anjiogenesiz varlığındaki gerileme incelendi. Ovaryan stromada fibrozis varlığı incelendi. Corpus luteum içi anjiogenezisdeki gerileme ve fibrozis varlığı için ordinal skala (yok=0p, var=1p, çok var=2p) oluşturuldu. Overdeki kistik folikül sayıldı.
Işık mikroskopisi altında incelenen preparatlarda Over yüzey epitelinde displazik değişiklikler için Nieto ve ark.' nın25 önerdiği şekilde 9 parametreye ek olarak hiperkromazi'yi ekledik. Sonuçta, 1- Tabakalanma, 2-Tafting, 3-Kromatin düzensizliği, 4- Nukleus kontür düzensizliği, 5-Nukleus boyutunda artış, 6- Nukleus/Stoplazma oranında artış, 7- Pleomorfizm, 8-Nukleoli varlığı, 9-Mitoz ve kendi eklediğimiz 10-Hiperkromazi varlığı incelendi. Her bir parametre için Nieto ve ark. (yok=0 puan, var=1 puan, çok var=2 puan)'nın oluşturduğu skalayı daha ayrıntılı bir ordinal skalaya (yok=0 puan, az var=1 puan, var=2, çok var=3 puan) dönüştürdük. Bir preparattaki tüm bileşenlerin değerleri ve toplanarak toplam over yüzey epitel değişikliği puanı hesaplandı.
Verilerin istatistiksel analizi için SPSS 9.0 programı kullanıldı. Grup 2- Grup 6 ile, Grup 3- Grup 7 ile, Grup 4- Grup 8 ile, Grup 5- Grup 9 ile Mann Whitney U test ile karşılaştırıldı. p<0.05 anlamlı kabul edildi.
Tüm grupların karşılaştırılması ise, Kruskall Wallis varyans analizi ile yapıldı. p<0.05 bulunan değerler için, gruplar arası ikili karşılaştırmalar Mann Whitney U test kullanılarak yapıldı. Önemlilik enflasyonunu önlemek için, Bonferroni düzeltmesi uygulandı. p<0.01 anlamlı kabul edildi.
Bulgular
Over folikül rezervi ve over yüzey epitel değişiklikleri atuşman ve instillasyon grubunda benzer bulundu (Grup 2- Grup 6, Grup 3- Grup 7, Grup 4- Grup 8, Grup 5- Grup 9, p>0.05, Mann Whitney U test).
Tüm grupların karşılaştırılmasında ise yine over folikül rezervi ve over yüzey epitel değişiklikleri benzer bulundu (p>0.05, Kruskall Wallis varyans analizi).
Gruplara ait incelenen tüm parametreler Tablo 1'de gösterildi.
Tablo 1: Tüm gruplarda incelenen parametrelere ait değerler. Değerler ortalama±SD olarak gösterildi.
Tartışma
Over folikül rezervi için Souza ve ark.24, over yüzey epiteli değişiklikleri için Nieto ve ark.25 skalasını kullandık. Ayrıca, Nieto skalasındaki ordinal skalayı (yok=0p, var=1p, Çok var=2p), daha ayrıntılı hale (yok=0p, az var=1p, var=2p, çok var=3p) getirdik. Böylece ordinal skalaya bağlı veri kaybı en aza indirildi.
Yaptığımız deneysel çalışmada, ablasyon sonrası, over yüzey epitelinde displazik değişikliklerin olmaması çok önemlidir. Kinakrin plevral ve peritoneal kavitelerde sklerozan ajan olarak kullanılırken, 1969 yılından sonra, kadınlarda, cerrahi olmayan sterilizasyon için kullanılmıştır21. Kinakrin fallop tüpünün intramural bölümünde nekroz ve inflamasyona neden olur, daha sonra fallop tüpünde kapanma ortaya çıkar21. Ancak, Kinakrin DNA'nın temel baz çiftleri ile şelasyon yapar ve bu olay mutajenik etki yapabilir22,23. Bunun için daha güvenilir bir ilaç olan eritromisin kullanılmış ve hayvan çalışmalarında eritromisin etkili bulunmuştur26. Ancak insanlarda sterilizasyon amaçlı kullanımı aynı başarıyı göstermemiştir27.
Souza ve ark.24 histerektomi sonrası over folikül rezervini değerlendirmiş ve over folikül rezervinin azaldığını tespit etmiştir.
Derksen ve ark.6 endometrial ablasyon ve histerektomi yaptıkları vakalarda, over folikül rezervinin göstergesi olarak FSH kullanmış, ablasyon ve histerektominin FSH düzeylerini artırdığını ve bu vakalarda overdeki otokatalitik sürecin hızlanması sonucunda over folikül rezervinin azalacağını ve erken menopozun ortaya çıkacağını belirtmiştir.
Küçüközkan15 ve Küçük16, kimyasal ablasyo uyguladıkları vakalarda oldukça başarılı sonuç almış ancak over folikül rezervini ve yüzey epitel değişikliklerini incelemedikleri için bu konuda yorum yapamıyoruz.
Gerek ablasyon gerekse histerektomi vakalarında, şu ana kadarki genel uzlaşma, bu müdahalelerin A. Uterina kan akımını, dolayısıyla A. Ovarica kan akımının da azalacağını, bu nedenle over de hasar ortaya çıkacağını belirtmektedir4-6. Bu görüşler, Taylor ve ark. nın28 yaptığı çalışma ile çürütülmüştür. Taylor ve ark.28 açık myomektomilerde kendi teknikleri olan tripple turnike tekniğininde (kalıcı bilateral A. Uterina ascendans ligasyonu ve infundibülopelvik ligamentlere geçici turnike uygulaması), büyük myomlu (14-24 haftalık) 28 vakayı rastgele 2 gruba ayırmış, Grup 1'de tripple turnike tekniğini, Grup 2'ye ise myomektomi esnasında lokal hemostaz kurallarını uygulamıştır. Yaptığı çalışma sonucunda kan kaybı ve kan transfüzyonunun Grup 1'de anlamlı olarak azaldığını tespit etmiştir. Postoperatif over rezervi (FSH ölçümü ile) ve uterin perfüzyon değerlendirilmesi (Doppler ile) yapılmış, Grup 1 ile Grup 2 arasında bir fark olmadığı tespit edilmiştir. Görüldüğü gibi, ablasyo çalışmasındakinden çok daha ağır bir vasküler müdahale içeren Taylor tripple turnike tekniği dahi over rezervi ve uterus perfüzyonunu bozmaz iken, ablasyo müdahalelerinin uterus veya over perfüzyonunu bozması uygun bir görüş değildir.
Ayrıca, pelvis deki damar yapıları incelenmiş sadece sakrospinöz ligament bölgesinde %20-%100 gibi çok geniş bir yelpazede anatomik ve anastomoz varyasyonlar saptanmıştır29. Bu kadar geniş bir aralıkta seyreden anastomoz ağı olan organlar için, A. Uterina'nın ablasyo vakalarındaki müphem sayılabilecek hasarının çok anlamlı olmaması gerekir. Çünkü A. İliaca interna ligasyonu yapılan vakalarda dahi, gebelik geliştiği saptanmıştır30.
Son zamanlarda, uterusun sadece üreme için gerekli bir organ olmayıp aynı zamanda endokrin bir organ olduğu belirtilmektedir31. Uterus da, endometriyum (epitel ve stromal hücreler) ve myometriyum, özellikle CRH olmak üzere birçok hormon sentez eder32.
Ayrıca, premenopozal dönemdeki genç bir kadında yapılacak histerektomi hastada sadece, erken menopoza yol açmamakta aynı zamanda adrenal korteks tümör artışına da neden olabilmektedir33.
Bizim kendi görüşümüz, histerektomi veya ablasyo sonucunda, uterusun bu nöroendokrin işlevi tamamen veya kısmen azalmakta, bu olay ise FSH'da artışa neden olmaktadır. FSH artışı ise over rezervi ve over yüzey epiteli üzerine zararlı etki yapar. Yaptığımız çalışmada, over yüzey epitel değişiklikleri ve over folikül rezervi değişiklikleri kontrol grubu ile benzer bulunduğu için, ratlarda TCA ablasyonu güvenilir görünmektedir. Ancak, ratlarda kinakrinden daha etkili bulunan eritromisinin insanlarda etkisiz olduğu (türler arası farklılık) da gözardı edilmemelidir.
Sapmaz ve ark.34 %95'lik TCA atuşmanı yaptıkları rat ablasyon çalışmasında, myometriyum hatta serozaya kadar hasar tespit etmiştir. Bu çalışmamızda ise over yüzey epiteli ve over rezervi %95'lik TCA atuşmanı (Grup 5) yaptığımız grup ile kontrol grubu (Grup 1) değerleri benzer bulunmuştur. Acaba, rat uterusunun tahribi FSH artışına neden olmamakta mıdır? Veya 21 günlük süre bu hasar tespiti için kısa bir süremidir?
Ayrıca Küçüközkan ve ark.15 %95'lik TCA uyguladıkları 8 vakanın, myometriyumunda sadece 3 mm'lik hasar tespit etmiştir. Yani myometriyum hasarı minimaldir. Türler arası farklılık burada da karşımıza çıkmaktadır34. Bu nedenle, Sapmaz ve ark'ları34 insan uterusundaki termal ablasyo çalışmalarında farklı bir endometrial ablasyon skalası kullanırken, rat uterusundaki ablasyon çalışmalarında farklı bir endometriyal ablasyon skalası kullanmıştır34,35.
Sonuç olarak, farklı konsantrasyonlardaki trikloroasetik asitin, endometriyal ablasyon için, atuşman ve instillasyon yöntemleri ile uygulanmasının rat over rezervi ve over yüzey epiteli üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
Kaynaklar
1)Rosenfeld JA. Treatment Decisions in the Management of
2)Menorrhagia. Medscape Womens Health 1997; 2: 6.
3)Bourdrez P, Bongers MY, Mol BW. Treatment of
4)dysfunctional uterine bleeding: patient preferences for
5)endometrial ablation, a levonorgestrel-releasing intrauterine
6)device, or hysterectomy. Fertil Steril 2004; 82: 160-6.
7)Gervaise A, Fernandez H, Capella-Allouc S.et al. Thermal
8)balloon ablation versus endometrial resection for the treatment
9)of abnormal uterine bleeding. Hum Reprod 1999; 14: 2743-7.
10)Janson PO, Janson I. The acute effect on ovarian blood supply.
11)Am J Obstet Gynecol 1997; 127: 349–52.
12)Stone SC, Dickey RP, Mickal A. The acute effect of
13)hysterectomy on ovarian bloodflow. Am J Obstet Gynecol
14)1975; 121: 193–7.
15)Derksen JG, Brolmann HA, Wiegerinck MA, Vader HL,
16)Heintz AP. The effect of hysterectomy and endometrial
17)ablation on follicle stimulating hormone (FSH) levels up to 1
18)year after surgery. Maturitas 1998; 29: 133-8.
19)Richardson SJ, Senikas V, Nelson JF. Follicular depletion
20)during the menopausal transition: evidence accelerated loss
21)and ultimate exhaustion. J Clin Endocrin Metab 1987; 65:
22)1231–7.
23)Choi KC, Kang SK, Tai CJ, Auersperg N, Leung PCK.
24)Follicle-Stimulating Hormone Activates Mitogen-Activated
25)Protein Kinase in Preneoplastic and Neoplastic Ovarian
26)Surface Epithelial Cells. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:
27)2245-53.
28)Hung T-H, Skepper JN, Charnock-Jones DS, Burton GJ:
29)Hypoxia/reoxygenation: a potent inducer of apoptotic changes
30)in the human placenta and possible etiological factor in
31)preeclampsia. Circ Res 2002; 90: 1274-81.
32)Hung TH, Charnock-Jones DS, Skepper JN, Burton GJ.
33)Secretion of tumor necrosis factor-alpha from human placental
34)tissues induced by hypoxia-reoxygenation causes endothelial
35)cell activation in vitro: a potential mediator of the
36)inflammatory response in preeclampsia. Am J Pathol 2004;
37)164: 1049-61.
38)Marsden PA, Brenner BM. Transcriptional regulation of the
39)endothelin-1 gene by TNF- . Am J Physiol 1992; 262: 854-61.
40)Corpechot C, Barbu V, Wendum D, et al. Hypoxia induced
41)VEGF and collagen I expressions are associated with
42)angiogenesis and fibrogenesis in experimental cirrhosis.
43)Hepatology 2002, 35: 1010-21.
44)Taysi S, Polat F, Gul M, Sari RA, Bakan E. Lipid
45)peroxidation, some extracellular antioxidants, and antioxidant
46)enzymes in serum of patients with rheumatoid arthritis.
47)Rheumatol Int 2002; 21: 200-4.
48)Jagetia GC, Reddy TK. Modulation of radiation-induced
49)alteration in the antioxidant status of mice by naringin. Life
50)Sci 2005; 77: 780-94.
51)Kucukozkan T, Kadioglu BG, Uygur D, Moroy P,
52)Mollamahmutoglu L, Besli M. Chemical ablation of
53)endometrium with trichloroacetic acid. Int J Gynaecol Obstet
54)2004; 84: 41-6.
55)Kucuk M, Okman TK. Intrauterine instillation of
56)trichloroacetic acid is effective for the treatment of
57)dysfunctional uterine bleeding. Fertil Steril 2005;83:189-94.
58)Fehr MK, Tromberg BJ, Svaasand LO, Ngo P, Berns MW,
59)Tadir Y. Structural and functional effects of endometrial
60)photodynamic therapy in a rat model. Am J Obstet Gynecol
61)1996; 175: 115-21.
62)Krzemien AA, Van Vugt DA, Pottier RH, Dickson EF, Reid
63)RL. Evaluation of novel nonlaser light source for endometrial
64)ablation using 5-aminolevulinic acid. Lasers Surg Med 1999;
65)25: 315-22.
66)Van Vugt DA, Krzemien A, Roy BN, et al.Photodynamic
67)endometrial ablation in the nonhuman primate. J Soc Gynecol
68)Investig 2000; 7: 125-30.
69)Wyss P, Caduff R, Tadir Y, et al. Photodynamic endometrial
70)ablation: morphological study. Lasers Surg Med 2003; 32:
71)305-9.
72)Suhadi A, Anwar M, Soejoenoes A. 10-year follow-up of
73)women who elected quinacrine sterilization (QS) in
74)Wonosobo, Central Java, Indonesia. Int J Gynaecol Obstet
75)2003; 83: 137-9.
76)Kurnick NB, Radcliffe IE. Reaction between DNA and
77)quinacrine and other antimalarials. J Lab Clin Med 1962; 60:
78)669–88.
79)Clarke JJ, Sokal DC, Cancel AM et al.Re-evaluation of the
80)mutagenic potential of quinacrine dihydrochloride dihydrate.
81)Mutat Res 2001; 494: 41-53.
82)Souza AZ, Fonseca AM, Izzo VM, Clauzet RM, Salvatore
83)CA. Ovarian histology and function after total abdominal
84)hysterectomy. Obstet Gynecol 1986; 68: 847-9.
85)Nieto JJ, Crow J, Sundaresan M et al. Ovarian epithelial
86)dysplasia in relation to ovulation induction and nulliparity.
87)Gynecol Oncol 2001; 82: 344-9.
88)Fail PA, Martin P, Sokal D. Comparative effects of quinacrine
89)and erythromycin in adult female rats: a nonsurgical
90)sterilization study. Fertil Steril 2000; 73: 387-94.
91)Bairagy NR, Mullick BC. Use of erythromycin for nonsurgical
92)female sterilization in West Bengal, India: a study of 790
93)cases. Contraception 2004; 69: 47-9.
94)Taylor A, Sharma M, Tsirkas P, Di Spiezio Sardo A, Setchell
95)M, Magos A. Reducing blood loss at open myomectomy using
96)triple tourniquets: a randomised controlled trial. BJOG 2005;
97)112: 340-5.
98)Barksdale PA, Elkins TE, Sanders CK, Jaramillo FE, Gasser
99)RF. An anatomic approach to pelvic hemorrhage during
100)sacrospinous ligament fixation of the vaginal vault. Obstet
101)Gynecol 1998; 91: 715-8.
102)Nelson BE, Schwartz PE. Hemorrhage and shock. In: Nichols
103)DH (eds ). Gynecologıc and obstetric surgery. 3. baskı. St
104)Louis Mosby. 1993: 208-21.
105)Zoumakis E, Margioris AN, Makrigiannakis A, Stournaras C,
106)Gravanis A. Human endometrium as a neuroendocrine tissue:
107)expression, regulation and biological roles of endometrial
108)corticotropin-releasing hormone (CRH) and opioid peptides. J
109)Endocrinol Invest 1997; 20: 158-67.
110)Gravanis A, Makrigiannakis A, Zoumakis E, Margioris AN.
111)Endometrial and myometrial corticotropin-releasing hormone
112)(CRH): its regulation and possible roles. Peptides 2001; 22:
113)785-93.
114)Givens JR, Andersen RN, Wiser WL, Coleman SA, Fish SA.
115)A gonadotropin-responsive adrenocortical adenoma. J Clin
116)Endocrinol Metab 1974; 38: 126–33.
117)Sapmaz E, Akpolat N, Gürateş B, Çelik A, Atılgan R. Rat
118)endometriumunda kimyasal ablasyon için trikloroasetik asit
119)kullanımının incelenmesi. Türk Fertil Der 2004; 12: 209-16.
120)Sapmaz E, Özercan İ, Ay G. Tıbbi tedaviye dirençli
121)menorajilerde uterin foley balon ile sıcak salin ve dekstroz solüsyonu
122)kullanımının karşılaştırılması. İn vivo insan
123)uterusunda çalışma. T Klin Jinekol Obst 2002; 12: 456-62.
© 2012 Fırat Tıp Dergisi. Tüm hakları saklıdır.

